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    新闻中心

    药品检验及质量控制技术论坛(北京)

    发布时间:2020-11-23

    浏览次数:292



    主论坛


    QC实验室管理的数据完整性要求

    李宏业 国家食品药品监督管理局认证中心讲师


    化药论坛


    1、仿制药一致性评价质量研究的思考

    周立春 原北京市药品检验所化学室主任 

    2、质量标准起草过程中的常见问题

    王国兰 北京市药审中心审评专家 

    3、2020版药典“药品分析方法的验证”

    王俊秋 北京市药品检验所原业务技术办公室主任


    微生物论坛


    1、中国药典2020年版9205药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则药典解读 
    江志杰 北京市药品检验所洁净检测中心主任 
    2、中国药典2020年版四部通则1101无菌检查法修订概况与解读
    江志杰 北京市药品检验所洁净检测中心主任
    3、《中国药典》2020版微生物控制体系的发展和增修订概要    
    张亚杰 辽宁省药品检验检测院微生物室主任 
    4、《中国药典》2020年版中药饮片微生物限度检查法及标准修订内容解读    
    刘文杰 北京市药品检验所微生物专家
    5、《中国药典》2020年版1121抑菌效力检查法修订与分析
    刘文杰 北京市药品检验所微生物专家

    恒跃展品(部分)



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